开云体育意甲22095革蘭氏陰性菌藥敏卡

革蘭(lan) 氏陰性細菌藥敏卡 片
說明書(shu)
【產(chan) 品名稱】
通用名稱：革蘭(lan) 氏陰性細菌藥敏卡片
英文名稱：VITEK 2 AST-GN13
【包裝規格】
20 測試/盒
【預期用途】
在臨(lin) 床實驗中和 VITEK 2 係統一起使用，作為(wei) 體(ti) 外試驗，測定當抗菌劑按照在線產(chan) 品信息
的指導使用的時候，臨(lin) 床上重要的需氧革蘭(lan) 氏陰性細菌的敏感性。
【主要組成成分】
抗生素  代碼  濃度
阿米卡星 AN 8, 16, 64
氨苄西林  AM 4, 8, 32
氨苄西林/舒巴坦 SAM 4/2, 16/8, 32/16
氨曲南  ATM 2, 8, 32
頭孢唑啉 CZ 4, 16, 64
頭孢吡肟  FEP 2, 8, 16, 32
頭孢替坦 CTT 2, 8, 32
頭孢他啶 CAZ 1, 2, 8, 32
頭孢曲鬆 CRO 1, 2, 8, 32
環丙沙星 CIP 0.5, 2, 4
厄它培南
c
ETP 0.5, 1, 6
ESBL ESB
FEP 1, CTX 0.5, CAZ 0.5, FEP/CA 1/10, CTX/CA 0.5/4,
CAZ/CA 0.5/4
慶大黴素 GM 4, 16, 32
亞(ya) 氨培南
c
IPM 2, 4, 16
左旋氧氟沙星 LEV 0.5, 4, 8
呋喃妥因 FT 16, 32, 64
呱拉西林/他唑巴坦 TZP 4/4, 16/4, 128/4
妥布黴素 TM 8, 16, 64
甲氧苄啶/磺胺甲噁唑 SXT 0.5/9.5, 2/38, 16/304
【儲(chu) 存條件及有效期】
儲(chu) 存條件：2~8℃，避免冷凍。有效期為(wei) 18 個(ge) 月。
【適用儀(yi) 器】
VITEK 2 System
革蘭(lan) 氏陰性細菌藥敏卡片 版本號9305595-P1EN1-2013/07
2
【檢驗方法】
具體(ti) 的檢驗方法參見一起的使用說明書(shu) 。
【參考區間】
見附錄 A：AST-GN13 革蘭(lan) 氏陰性藥敏卡參考區間。
【檢驗方法的局限性】
使用限製
對於(yu) 如下抗生素/微生物組合，在報告結果之前，用替代的方法進行測試：
阿米卡星：鮑氏不動杆菌
氨苄西林：檸檬酸杆菌，腸杆菌屬，泛菌屬，沙雷氏菌
氨苄西林/舒巴坦：檸檬酸杆菌，腸杆菌屬，泛菌屬，沙雷氏菌
氨曲南：假單胞菌
亞(ya) 胺培南：摩氏摩根氏菌，變形菌屬，普羅威登斯菌屬
呱拉西林/三唑巴坦：不動杆菌，檸檬酸杆菌
使用如下組合，AST 卡檢測耐藥性的能力尚屬未知，因為(wei) 在對比試驗的時候，耐藥性菌株
不可用：
• 厄他培南： 大腸杆菌，肺炎克雷伯菌，弗氏檸檬酸杆菌屬，柯氏檸檬酸杆菌，產(chan) 氣腸杆
菌，陰溝腸杆菌，奧克西托克雷白杆菌(不包括產(chan) ESBL 菌株)，摩氏摩根菌，奇異變形杆菌，
普通變形杆菌，粘質沙雷菌
【注意事項】
當遇到抗生素/細菌組合出現限製報告的情況時，可利用 VITEK 軟件中“條件性抗生素報告
（CAR）"的功能隱藏報告結果。有關(guan) 詳細步驟，請參閱 bioLiaison 操作手冊(ce) 內(nei) “Using
Conditional Antibiotic Reporting"一章。
  當*次使用此藥敏卡時，請在軟件“Flex Panel Entry"功能項下輸入以下條碼。

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